Aktuelles zur Webseite, zum ADS, zu meiner Person..
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Weihnachts- ADS Brunch abgesagt! |
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Neues Treffen in der Region Trier.. Lernt mich und andere Betroffene kennen!!
Weihnachts- ADS- Brunch + 1 ABGESAGT
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User bei Staatsanwaltschaft gemeldet |
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User bei Staatsanwaltsschaft gemeldet!
Der User M.Braun hat (zum Dank unserer fleissigen Moderatoren und aufmerksamer User) erfolglos versucht über mein Forum BTM Medikamente zu erwerben.
Eine Anzeige meinerseits bei der Polizei war die Folge, derzeit bemüht sich die Staatsanwaltschaft um die Adresse des Users.
Ich möchte damit betonen, wie wichtig mir ist, dass es keinen BTM Missbrauch auf meiner Seite gibt! Ich selbst war sehr aktiv darin, für uns Erwachsenen BTM Medikamente zulässig zu machen und es macht mich sehr wütend, wenn jemand versucht daraus Profit zu schlagen. Die Webseite bzw. das Forum wurde jetzt so umgestellt, dass nicht nur beim Posten, sondern auch bei PN die IP Adresse gesichert wird. Dies soll eine Warnung an alle sein, die glauben, ich hätte meine Webseite nicht genug im Auge um kriminelle Versuche zu verpassen.
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Artikel: Neues Ultraschallverfahren |
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Gehirn von ADHS-Kindern ist anders
Neues Ultraschallverfahren entdeckt Veränderungen der Substantia nigra bei ADHS
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Hashimoto-Thyreoiditis und ADS Syndrom |
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Hashimoto-Thyreoiditis anstatt ADS Syndrom=
Das ADS-Syndrom oder Hyperaktivitäts-Syndrom wird heute häufig bei Kindern festgestellt. Hierbei handelt es sich um Kinder, die sich nicht konzentrieren können, die nervös und unruhig sind und deshalb Schulprobleme haben.
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02/11 Methylphenidat auch für Erwachsene: BfArM erweitert Zulassung |
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Pressemitteilung 02/11
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 14.04.2011 erstmals einer Indikationserweiterung auf Erwachsene bei einigen Methylphenidat-haltigen Arzneimitteln zugestimmt. Bisher war die Zulassung wegen unzureichender Studiendaten auf die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ab 6 Jahren begrenzt. Aufgrund der nun vorliegenden Ergebnisse aus klinischen Studien konnte die Wirksamkeit und Sicherheit einer Anwendung bei Erwachsenen hinreichend belegt werden.
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Methylphenidat retard von MEDICE erhält Zulassung für die Anwendung bei Erwachsenen |
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 Methylphenidat retard von MEDICE zur Behandlung von ADHS bei Erwachsenen zugelassen
Seit dem 14.4.2011 ist ein Methylphenidat retard von MEDICE als erstes und einziges MPH-Produkt in Deutschland zur Behandlung der ADHS (Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Störung) bei Erwachsenen zugelassen. Das Produkt wird voraussichtlich ab Sommer 2011 erhältlich sein.
Damit wird eine lange in Deutschland bestehende Versorgungslücke geschlossen.
Es ist zur Behandlung einer seit Kindesalter fortbestehenden ADHS ab einem Alter von 18 Jahren indiziert, wenn sich andere therapeutische Maßnahmen allein als unzureichend erwiesen haben.
Alle anderen zurzeit in Deutschland zugelassenen Arzneimittel mit dem Wirkstoff Methylphenidat sind weiterhin auf die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen beschränkt und bei Verordnung für Erwachsene weiterhin off-label und in der Regel nicht zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen (GKV) erstattungsfähig.
Quelle: http://www.medice.de |
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